Bộ Y tế Việt Nam và Chính phủ — NĐ 356/2025/NĐ-CP ngày 31/12/2025 (hiệu lực 01/01/2026) Điều 6 khoản 1: 5 phương thức xin sự đồng ý của chủ thể dữ liệu cá nhân.
Bộ Y tế Việt Nam và Quốc hội — các văn bản pháp luật Việt Nam được tham chiếu công khai. Project owner xác nhận chỉ dùng metadata văn bản, không tái công bố nội dung gốc.
Bộ Y tế Việt Nam — Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023 (15/2023/QH15), Điều 47-48; Thông tư 06/2024/TT-BYT; VBHN 06/2026/VBHN-BYT (01/2026) hợp nhất TT 43/2025 + TT 53/2025.
Bộ Y tế Việt Nam — NĐ 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 Điều 4, đã được sửa đổi, bổ sung bởi NĐ 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 và NĐ 04/2025/NĐ-CP hiệu lực 01/01/2025; TT 05/2022/TT-BYT ngày 01/03/2022 đã được sửa đổi, bổ sung bởi TT 59/2025/TT-BYT.
Bộ Y tế Việt Nam — QĐ 130/QĐ-BYT (18/01/2023), sửa đổi bởi QĐ 4750/QĐ-BYT (29/12/2023) và QĐ 3176/QĐ-BYT (29/10/2024). Trường KET_QUA_DTRI (STT 41, Bảng 1).
Bộ Y tế Việt Nam — QĐ 130/QĐ-BYT (18/01/2023), sửa đổi bởi QĐ 4750/QĐ-BYT (29/12/2023) và QĐ 3176/QĐ-BYT (29/10/2024). Trường MA_LOAI_RV (STT 42, Bảng 1).
Bộ Y tế Việt Nam — QĐ 2010/QĐ-BYT ngày 19/06/2025, Phụ lục 6: Danh mục mã khoa hiện hành. QĐ 2010/QĐ-BYT Điều 2 bãi bỏ Phụ lục 5 QĐ 5937/QĐ-BYT (2021). Dữ liệu tham chiếu từ OHP (Omi HealthTech Platform).
Bộ Y tế Việt Nam — QĐ 2780/QĐ-BYT ngày 29/08/2025. Căn cứ pháp lý: Luật 114/2025/QH15 (ban hành 10/12/2025, hiệu lực 01/07/2026 — future-effective) — Luật Phòng bệnh.
Bộ Y tế Việt Nam — QĐ-3107/QĐ-BYT ngày 21/10/2024 và QĐ-847/QĐ-BYT ngày 12/03/2025. Project owner xác nhận được phép sử dụng full concept để xây dựng CodeSystem trong VN Core/VN Device; không tái công bố văn bản pháp lý gốc.
Bộ Y tế Việt Nam — TT 04/2017/TT-BYT ngày 14/04/2017, Phụ lục 01: Danh mục thiết bị y tế thuộc phạm vi BHYT; TT 24/2025/TT-BYT ngày 30/06/2025, hiệu lực 01/09/2025, sửa đổi TT 04/2017/TT-BYT và thống nhất thuật ngữ VTYT → TBYT; VBHN 14/VBHN-BYT năm 2025 hợp nhất TT 04/2017/TT-BYT và TT 24/2025/TT-BYT.
Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative. Bổ sung cho HL7 v2 Table 0203 với các loại định danh Việt Nam — CCCD (BCA), BHYT/BHXH, MA_LK, mã phản hồi gateway BHYT, MA_LUOT_KCB, GPHN/CCHN (BYT).
Omi HealthTech / VN Core FHIR Community Initiative. Căn cứ hiện hành: TT 32/2023/TT-BYT, Luật KCB 2023. TT 43/2013 và TT 21/2017 hết hiệu lực 18/10/2024.
Quốc hội Việt Nam — Luật 72/2025/QH15 ngày 16/6/2025 (Luật Tổ chức chính quyền địa phương, hiệu lực 01/7/2025); Nghị quyết 202/2025/QH15 ngày 12/6/2025 về sắp xếp đơn vị hành chính cấp tỉnh.
These codes are excerpted from ASTM Standard, E1762-95(2013) - Standard Guide for Electronic Authentication of Health Care Information, Copyright by ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428. Copies of this standard are available through the ASTM Web Site at www.astm.org.
This material contains content that is copyright of SNOMED International. Implementers of these specifications must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license - for more information contact https://www.snomed.org/get-snomed
or info@snomed.org
.
This resource includes content from SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which is copyright of the International Health Terminology Standards Development Organisation (IHTSDO). Implementers of these specifications must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license - for more information contact http://www.snomed.org/snomed-ct/get-snomed-ct
or info@snomed.org
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, Oslo, Norway. Use of all or parts of the material requires reference to the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Copying and distribution for commercial purposes is not allowed. Changing or manipulating the material is not allowed.
Bộ Hướng dẫn Triển khai Core FHIR cho Việt Nam - Draft for Community Review (v0.5.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions ( src
)
Code of Federal Regulation 21CFR§1271.290(c) ( src
)
There are examples where a medication request may include the option of an oral dose or an Intravenous or Intramuscular dose. For example, "Ondansetron 8mg orally or IV twice a day as needed for nausea" or "Compazine® (prochlorperazine) 5-10mg PO or 25mg PR bid prn nausea or vomiting". In these cases, two medication requests would be created that could be grouped together. The decision on which dose and route of administration to use is based on the patient's condition at the time the dose is needed. ( src
)
This resource includes content from SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which is copyright of the International Health Terminology Standards Development Organisation (IHTSDO). Implementers of these specifications must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license - for more information contact http://www.snomed.org/snomed-ct/get-snomed-ct or info@snomed.org Show Usage
* Procedure Device Action Codes: Procedure/ExampleProcedureIVCFilterRemoval and Procedure/ExampleProcedurePCIStentPlacement
( src
)
